Il Percorso Labiopalatoschisi dell'Azienda Ospedaliera Pisana è diretto dal chirurgo plastico dott.Gian Luca Gatti assistito dal dott.Alessandro Giacomina.
"Non sorridiamo perchè qualcosa di buono è successo, ma qualcosa di buono succederà perchè sorridiamo"
Proverbio giapponese
Siete o sarete presto i genitori di un bambino con labiopalatoschisi, palatoschisi? Siete nonni, zii, fratelli? Siete medici, infermieri?
Avrete molte domande sul percorso di cura che aspetta questi bimbi; a seconda del tipo di schisi sarà una strada diversa, per alcuni più breve per altri più complessa.
Bisogna circondarsi di compagni di viaggio.
Informatevi: capire aiuta ad essere sereni.
"Le informazioni riportate in questo sito non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico"
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AISMEL sostiene alcuni gruppi di auto aiuto e promuove progetti specifici per il sostegno delle famiglie.
Questi sono alcuni dei nostri progetti più importanti:
Per le famiglie che hanno bimbi con labiopalatoschisi, palatoschisi o sequenza di Pierre Robin, è utile incontrarsi di persona e potersi confrontare rispetto alle proprie esperienze, accompagnandosi per la durata del percorso di cura.
I gruppi Facebook di auto aiuto che sosteniamo sono:
I nostri progetti e le nostre attività sono finanziate unicamente da donazioni e dal 5x1000
Come devolvere il proprio 5x1000 ad AISMEL onlus
La scelta del 5 per mille può essere fatta da tutti i contribuenti IRPEF, indipendentemente dalla tipologia di dichiarazione Fiscale (CUD, 730, o modello UNICO).
E' sufficiente indicare il codice fiscale 93063010503 nell'apposito spazio come indicato in questo esempio:
L'associazione AISMEL - Onlus è iscritta all'anagrafe Tributaria con la denominazione "Ass.ne It. Studio Malformazioni Esterne e Labiopalatoschisi"
Sfoglia il materiale multimediale per conoscere meglio la labiopalatoschisi